Belgija - nemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

btg - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, kälteverflüssigt - 100 % - sauerstoff - oxygen

Belgija - nemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycure - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, kälteverflüssigt - 100 % v/v - sauerstoff 100 % v/v - oxygen

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sauerstoffwerk friedrichshafen gmbh (3108583) - gas zur medizinischen anwendung, kälteverflüssigt, im mobilen behältnis

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sauerstoffwerk friedrichshafen gmbh (3108583) - gas zur medizinischen anwendung, kälteverflüssigt

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

theramex ireland limited (8182319) - dienogest; ethinylestradiol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; dienogest (26692) 2 milligramm; ethinylestradiol (02200) 0,03 milligramm

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pro.med.cs praha a.s. (8083801) - amisulprid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; amisulprid (23671) 400 milligramm

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome - immunsuppressiva - rilonacept regeneron ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndromen (caps) mit schweren symptomen, einschließlich familiärer kalten auto-entzündlichen syndrom (fcas) und muckle-wells-syndrom (mws), bei erwachsenen und kindern im alter von 12 jahren und ältere.

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis (ra)kineret ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung der anzeichen und symptome der ra in kombination mit methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf methotrexat allein. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisches fieber syndromeskineret ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder darüber:cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps)kineret ist indiziert für die behandlung von caps, einschließlich:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca)muckle-wells-syndrom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiäre mittelmeer-fieber (fmf)kineret ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). kineret sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. noch ist diseasekineret ist indiziert bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder höher für die behandlung der still 'schen krankheit, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer arthritis (sjia) und adult-onset still' s disease (aosd) mit aktiver systemischer eigenschaften von mäßiger bis hoher krankheitsaktivität oder bei patienten mit anhaltender krankheitsaktivität nach der behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) oder glukokortikoiden. kineret kann als monotherapie oder in kombination mit anderen anti-entzündlichen medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards).

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - levomentholum - paster kältemittel - die website mit der vorbereitung der 14 g, levomentholum 1.25 % m/m, excipiens für die vorbereitung. - trauma schmerzhaft - synthetika

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen und akute otitis media, verursacht durch streptococcus pneumoniae bei säuglingen und kindern ab sechs wochen bis zu fünf jahren. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 in produktinformationen für informationen zum schutz gegen spezifische pneumokokken-serotypen. die verwendung von synflorix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.